财中社3月7日电恒瑞医药(600276)发布公告,近日,公司子公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用SHR-4602、注射用SHR-A2102和阿得贝利单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。注射用SHR-4602拟用于治疗HER2表达或突变的实体瘤,目前相关项目的累计研发投入约为6684万元。注射用SHR-A2102为公司自主研发的抗体,相关项目的累计研发投入约为1.19亿元。
阿得贝利单抗注射液是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体,相关项目的累计研发投入约为7.85亿元。该药物已于2023年3月获批上市,适应症为与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗。全球同类产品的销售额合计约为89.85亿美元,显示出市场的潜力。公告中提到,药物从研发到上市周期长,存在不确定性因素,投资者需谨慎决策。
2024年前三季度,恒瑞医药实现收入201.89亿元,归母净利润46.20亿元。