本报讯　　创新，是企业的生命线。尤其在医药行业，竞争激烈又肩负重任。

过去一年，是贝达药业深耕生物医药科技创新领域的第21年，也取得了一定的成绩：由贝达研发的恩沙替尼获美国FDA批准上市，成为中国公司主导的全球上市的第一个小分子肺癌靶向创新药，并在近日启动了欧洲上市申报；自主研发的乳腺癌创新药国内上市也已进入技术审评阶段，此外还有在研新药超40项。

全国政协委员、贝达药业股份有限公司董事长丁列明坦言，虽然创新药的研发周期长、投入大、风险高，面临的挑战和困难非常多，但每年贝达药业会将收入的30%~40%用于医药创新。“企业作为医药科技创新中的主体，必须推动创新药物研发。我们有责任开发出更多老百姓用得起的放心好药。同时推动加强产业链上下游协同创新，深化产学研合作，促进科研成果的高效转化，让更多优质创新药能够加速上市，真正惠及广大患者。”

除了带领团队做好药物研发，丁列明还持续关注相关领域的科技成果转化落地。丁列明认为，浙江作为科技强省，围绕打通科技成果转化的堵点、卡点，实施全链条全周期改革破题和制度重塑，取得了阶段性成效。

比如，坚持成果导向，完成10家省实验室布局。10家省实验室位于杭州、宁波、温州、舟山等地，而且各有侧重点，其中聚焦人工智能和网络信息研究的之江实验室、聚焦生命健康研究的良渚实验室、聚焦生命科学和生物医学的西湖实验室，大家都耳熟能详，取得了很多突破性成果。

比如，建成浙江创新馆。这个展馆位于杭州市余杭区未来科技城学术交流中心内，面积达6800平方米，展出了1000多项成果，涵盖三大科创高地、海洋强省、科技强农等主题。

比如，制定全国首个科技成果公开交易通用性省级地方标准。2022年12月，由省科技厅提出并归口的省级地方标准《科技成果公开交易规范》正式实施。这个标准填补了国内科技成果交易领域“无标可依”的空白,有力地推进了浙江省科技成果转化。

“我建议国家相关部委与浙江建立常态化沟通协调机制，支持浙江开展市场导向科技成果转化应用体系试点，在顶层设计和试点先行等方面加强指导，帮助浙江深化国家科技成果转移转化示范区建设，为国家技术转移体系建设提供浙江方案。”丁列明说。

本报特派记者 杨茜/文 蒋超/摄

发自北京