本篇文章给大家谈谈 (1)镍是银白色金属,在常温下对水和空气都较稳定,能抗碱性腐蚀,故实验室中可以用镍坩埚熔融碱.Ni2+ ，以及 立方晶系标准投影图怎么看 对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。今天给各位分享 (1)镍是银白色金属,在常温下对水和空气都较稳定,能抗碱性腐蚀,故实验室中可以用镍坩埚熔融碱.Ni2+ 的知识，其中也会对 立方晶系标准投影图怎么看 进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

与铁，钴相似，在常温下对水和空气都较稳定，能抗碱性腐蚀，故实验室中可以用镍坩埚熔融碱。硫酸镍（NiSO4）能与碱金属硫酸盐形成矾 Ni(SO4)2o6H2O(MI为碱金属离子)。+2价镍离子能形成配位化合物。常压下，镍即可与

镍的重要盐类为硫酸镍和氯化镍。实验室中也常用到硝酸镍，带有结晶水，化学式为Ni(NO3)2·6H2O，绿色透明的颗粒，易吸收空气中的水蒸汽。与铁，钴相似，在常温下对水和空气都较稳定，能抗碱性腐蚀，故实验室中可以用镍

与铁，钴相似，在常温下对水和空气都较稳定，能抗碱性腐蚀，故实验室中可以用镍坩埚熔融碱。硫酸镍（NiSO4）能与碱金属硫酸盐形成矾 Ni(SO4)2·6H2O(MI为碱金属离子)。+2价镍离子能形成配位化合物。常压下，镍即可

与铁，钴相似，在常温下对水和空气都较稳定，能抗碱性腐蚀，故实验室中可以用镍坩埚熔融碱。硫酸镍（NiSO4）能与碱金属硫酸盐形成矾Ni(SO4)·6H2O（MI为碱金属离子）。+2价镍离子能形成配位化合物。常压下，镍即可与

易再失去一个电子，所以Zn的第二电离能相对较小），故答案为：甲醇分子之间形成氢键；sp2杂化；

(1)镍是银白色金属,在常温下对水和空气都较稳定,能抗碱性腐蚀,故实验室中可以用镍坩埚熔融碱.Ni2+

三角形延展面与z负半轴相交

1/2；等等（图7）。坐标三数组中数的绝对值②的取值区间为1＞x（y，z）≥0。若取值为1，相当于平移到另一个晶胞，与取值为0毫无差别，可形象地说成“1即是0”。因而，位于晶胞顶角的8个原子的坐标都是0，0，0

如果某一截距为无穷大,那么其对应的指数就是零。给出了立方晶体中一些重要晶面的指数.晶面指数(hkl),(hkl),(hkl)可以表示一个平面或一组平行平面。 如果一个平面截轴于原点的负侧,那么相应的指数就是负的,并规定将负号置于该指数

设晶体的轴率为a∶b∶c，某一晶面在a轴、b轴、c轴上的截距之比为pa∶qb∶rc，取截距系数p、q、r的倒数比，则1p∶1q∶1r＝h∶k∶l，式中：h∶k∶l应化为最简单的整数比，然后略去比例符号，用小括号括起来

可以写出三个点的坐标，分别是A (0,0,0) B (0.5,0,1) C(0,0.5,1)然后写出AB BC的两个向量(0.5,0,1) (-0.5,0.5,0)然后用i j k行列式 计算出这两个向量确定的平面的法向量 -0.5i-0.5j+0.25k

a1晶向三轴指数为[1 0 0] 四轴指数为[ 1 -1/2 -1/2 0]（要化简）六方晶系晶面指数标定 与立方晶系类似，六方晶系晶面指数同样是晶面在晶轴上的截距的倒数比值。四轴（h k i l）用a1，a2，a3，c确定。三轴

在晶体中，原子的排列构成了许多不同方位的晶面，故要用晶面指数来分别表示这些晶面。晶面指数的确定方法如下：1．对晶胞作晶轴X、Y、Z，以晶胞的边长作为晶轴上的单位长度；2．求出待定晶面在三个晶轴上的截距(如该晶面

晶面指数 (1, -1,0)如何理解呢? c坐标的知道为0,a,b坐标轴的不理解 谢谢您的解答,我看的固体物理的书

晶胞能完整反映晶体内部原子或离子在三维空间分布的化学-结构特征的平行六面体单元。其中既能够保持晶体结构的对称性而体积又M小者特称“单位晶胞”,但也常简称晶胞。 其具体形状大小由它的三组棱长a、6、c及棱间交角(合称为“晶胞参数

熔点越高，镍离子半径小于亚铁离子半径，所以氧化镍熔点高于氧化亚铁熔点，故答案为：＞；（5）该晶胞中含La原子个数=8×18=1，含有Ni=1+8×12=5，所以其化学式为LaNi5或Ni5La，故答案为：LaNi5或Ni5La；（

解：1 mol食盐中有N A 个氯离子和N A 个钠离子，离子总数为2N A ，因为摩尔体积V与摩尔质量M和物质密度ρ的关系为： ，所以一个离子所占的体积为： 由图可知V 0 就是图中每四个离子所夹的正方体的体积，此

中、上三层来写它们所在位置的坐标．下层的原子全部在 平面上，它们所在位置的竖坐标全是０，所以这五个钠原子所在位置的坐标分别是 ，

C

解：设图中最上层中间的钠原子所在位置为C点，以O、C为相对顶点，作出长方体ACD-OEFG如图，可得∵平面OFGD经过点C与x轴垂直∴点C在x轴上的射影为G点，结合G（12，0，0）得C的横坐标为12同理可得：点C在y轴上的

结晶体的基本单位称为晶胞,如图是食盐晶胞(棱长为1的正方体)的示意图.其中,绿色实点代表钠原子,黑

OX轴⊥W面，W面：(侧投影面）左视图，从左往右看。OY轴⊥V面，V面：（正投影面）正视图，从前往后看。OZ轴⊥H面，H面：（水平投影面）俯视图，从上往下看。工程制图是一个工程技术中的一个重要过程。在高等工科

立方晶系极射赤面投影图的计算机模拟,各晶面与晶向之间的夹角和关系,极射赤面投影图,立方晶系任意晶面的标准投影图, 简介 又称：等轴晶系 立方晶系晶体对称性最高，其晶体理想外形必具有能内接于(内)球面的几何特点。

根据拉伸轴指数。立方晶系是指具有4个立方体对角线方向三重轴特征对称元素的晶体，立方晶系标准投影图可以根据拉伸轴指数直接确定主滑移。滑移是晶体中产生范性形变的主要方式。

1、正立投影图（V）：反映上下、左右方向，不能反映形体前后方向，因为在正立投影图中，形体前后两个面的投影重合在一起。2、侧投影图（W）：反映上下、前后方向，不能反映形体左右方向，因为在侧投影图中，形体左右两个面

由于晶体有对称性，标准投影图可以划分为若干个晶向等效区。立方晶系对称性高，标准投影图中以<001>、<101>和<111>三族晶向为顶点，可将上半球面投影划分成24个等效区。正交晶系只需取投影图的一个象限即可表示。用途：通

1、首先明确三视图每个方向都是怎么投影、怎么看（因为投影方向，在这个图中是固定的：即左上角的是从前面看，左下角的是从天空向下看，右上角的是从左向右看。）；2、要把某个类型的题归纳出（比方说一类是都是两个

1、沿着C轴方向将晶体进行投影。2、根据晶体的空间对称性绘制出其相应的C轴投影图。不同的晶系在投影图上呈现出来的形态是不同的，可以通过比较不同晶系的投影图来确定晶系类型。3、观察投影图，根据其特征来确定晶系类型。

立方晶系标准投影图怎么看

晶格的最小几何组成单元称为晶胞，如图2-1(c)所示。晶胞中各棱边的长度称为晶格常数，单位用A来表示(1A=10-8cm)。晶胞是晶格中的一个具有代表性的结构单元，所以研究金属晶体结构只需研究晶胞的特征。由于原子的排列方式

钠体心立方晶胞（bcc）

该晶胞要用两个晶格常数表示，一个是六边形的边长a，另一个是柱体高度c。每个晶胞中实际含有的原子数为(1/6)× 12+2×(1/2)+3＝6个。典型的密排六方晶格的晶格常数c和a之比约为1.633,配位数为12，致密度为 0

如图

从几何学的角度来看，晶体结构就是原子在空间的排布。其形式可由各原子在晶胞内的三维空间坐标值来描述。这种表示方法虽然准确，但不直观。通常是将原子沿某个结晶轴投影于平面上(图8.11)，而原子沿投影方向上所在的高度则

晶体结构的图解表示

（1）植物细胞内储能物质是脂肪，淀粉的基本组成单位是葡萄糖；动物细胞中存能源物质是糖原；脂肪与糖相比，在分子组成中含有H和C元素，而O元素的含量更低，所以在氧化时能释放出更多的能量，储存的能量多于糖类．（2）染色体的主要成分是蛋白质和DNA，物质B是由C、H、O、N组成，则B代表蛋白质，蛋白质的基本单位氨基酸；根据氨基酸的通式可知：每个氨基酸至少有一个氨基和一个羧基，并且要有一个氨基和一个羧基连接在同一个碳原子上；根据题意可只，n个氨基酸的总分子量为nm，在脱水缩合的过程中脱去了n-2个水分子，所以蛋白质的分子量为=氨基酸分子量╳氨基酸个数-水的个数╳18=mn-（n-2）×18．（3）物质C由C、H、O、N、P组成，则B表示DNA，DNA的基本单位脱氧核苷酸，根据脱氧核苷酸的分子结构可知，因为4种碱基（A、G、T、C）的不同而导致脱氧核苷酸分成4种．（4）物质d是雄性激素，固醇类物质包括性激素、胆固醇和维生素D．（5）生物体鲜重含量最多的化合物是水，鲜重中含量最多的元素是氧或O；生物体主要元素有C、H、O、N、S、P，最基本的元素是C．故答案为：（1）葡萄糖　糖原　脂肪　（2）氨基酸　每种氨基酸至少含有一个氨基和羧基，并且都有一个氨基和一个羧基连接在同一个碳原子上　mn-18（n-2）（3）4　 含氮碱基　（4）雄性激素　胆固醇　维生素D（5）水 氧或O C、H、O、N、S、P C
机械工程材料 思考题参考答案 第章 金属晶体结构与结晶 1．解释列名词 点缺陷线缺陷面缺陷亚晶粒亚晶界刃型位错单晶体晶体 冷度自发形核非自发形核变质处理变质剂 答：点缺陷：原排列规则区域空间三向尺寸都主要指空位间隙原、置换原等 线缺陷：原排列规则区域空间向尺寸其余两向尺寸位错 面缺陷：原排列规则区域空间两向尺寸另向尺寸晶界亚晶界 亚晶粒：晶体每晶粒内晶格位向并非完全致存着许尺寸、位向差晶块相互镶嵌晶粒称亚晶粒 亚晶界：两相邻亚晶粒间边界称亚晶界 刃型位错：位错认晶格部晶体相于另部晶体局部滑移造滑移部与未滑移部交界线即位错线相滑移结半部半原面余半原面边缘像插入晶体刀刃口故称刃型位错 单晶体：块晶体其内部晶格位向完全致则称块晶体单晶体 晶体：由种晶粒组晶体结构称晶体 冷度：实际结晶温度与理论结晶温度差称冷度 自发形核：定条件液态金属直接产原呈规则排列结晶核 非自发形核：液态金属依附些未溶颗粒表面所形晶核 变质处理：液态金属结晶前特意加入某些难熔固态颗粒造量非自发晶核固态质点使结晶晶核数目增加提高形核率细化晶粒种处理即变质处理 变质剂：浇注前所加入难熔杂质称变质剂 2.见金属晶体结构哪几种α-Fe 、γ- Fe 、Al 、Cu 、Ni 、 Pb 、 Cr 、 V 、Mg、Zn 各属何种晶体结构 答：见金属晶体结构：体立晶格、面立晶格、密排六晶格； α－Fe、Cr、V属于体立晶格； γ－Fe 、Al、Cu、Ni、Pb属于面立晶格； Mg、Zn属于密排六晶格； 3.配位数致密度用说明哪些问题 答：用说明晶体原排列紧密程度晶体配位数致密度越则晶体原排列越紧密 4.晶面指数晶向指数同 答：晶向指晶格各种原列位向用晶向指数表示形式；晶面指晶格同位原面用晶面指数表示形式 5.实际晶体点缺陷线缺陷面缺陷金属性能何影响 答：金属晶体缺陷通理论计算具极高强度随着晶体缺陷增加金属强度迅速降缺陷增加定值金属强度随晶体缺陷增加增加论点缺陷线缺陷面缺陷都造晶格崎变使晶体强度增加同晶体缺陷存增加金属电阻降低金属抗腐蚀性能 6.何单晶体具各向异性晶体般情况显示各向异性 答：单晶体内各向原排列密度同造原间结合力同表现各向异性；晶体由单晶体所组各向力相互抵消平衡表现各向同性 7.冷度与冷却速度何关系金属结晶程何影响铸件晶粒何影响 答：①冷却速度越则冷度越②随着冷却速度增则晶体内形核率速度都加快加速结晶程进行冷速达定值则结晶程减慢原扩散能力减弱③冷度增ΔF结晶驱力形核率速度都且N增加比G增加快提高N与G比值晶粒变细冷度晶粒细化利结晶发困难 8.金属结晶基本规律晶核形率率受哪些素影响 答：①金属结晶基本规律形核核②受冷度影响随着冷度增晶核形率率都增形率增比率增快；同外难熔杂质及振搅拌增形核率 9.铸造产采用哪些措施控制晶粒产何应用变质处理 答：①采用：变质处理钢模铸造及砂模加冷铁加快冷却速度控制晶粒②变质处理：液态金属结晶前特意加入某些难熔固态颗粒造量非自发晶核固态质点使结晶晶核数目增加提高形核率细化晶粒③机械振、搅拌 第二章 金属塑性变形与再结晶 1．解释列名词： 加工硬化、复、再结晶、热加工、冷加工 答：加工硬化：随着塑性变形增加金属强度、硬度迅速增加；塑性、韧性迅速降现象 复：消除金属加工硬化现象变形金属加热某温度使其组织性能发变化加热温度较低原能力金属晶粒形状没明显变化晶内发点缺陷消失及位错迁移等变化金属强度、硬度塑性等机械性能变化使内应力及电阻率等性能显著降低阶段复阶段 再结晶：加热较高温度原具较能力使晶粒外形始变化破碎拉晶粒变新等轴晶粒变形前晶粒形状相似晶格类型相同阶段称再结晶 热加工：金属加热再结晶温度定温度进行压力加工 冷加工：再结晶温度进行压力加工 2．产加工硬化原加工硬化金属加工利弊 答：①随着变形增加晶粒逐渐拉直至破碎使各晶粒都破碎细碎亚晶粒变形愈晶粒破碎程度愈使位错密度显著增加；同细碎亚晶粒随着晶粒拉拉随着变形量增加由于晶粒破碎位错密度增加金属塑性变形抗力迅速增即强度硬度显著提高塑性韧性降产所谓加工硬化现象②金属加工硬化现象给金属进步加工带困难钢板冷轧程越轧越硬致轧另面利用加工硬化现象提高金属强度硬度冷拔高强度钢丝利用冷加工变形产加工硬化提高钢丝强度加工硬化某些压力加工工艺能够实现重要素冷拉钢丝拉模孔部由于发加工硬化再继续变形使变形转移尚未拉模孔部钢丝才继续通模孔形 3．划冷加工热加工主要条件 答：主要再结晶温度再结晶温度进行压力加工冷加工产加工硬化现象；反热加工产加工硬化现象再结晶所消除 4．与冷加工比较热加工给金属件带益处哪些 答：（1）通热加工使铸态金属气孔焊合使其致密度提高 （2）通热加工使铸态金属枝晶柱状晶破碎使晶粒细化机械性能提高 （3）通热加工使铸态金属枝晶偏析非金属夹杂布发改变使沿着变形向细碎拉形热压力加工纤维组织（流线）使纵向强度、塑性韧性显著于横向合理利用热加工流线尽量使流线与零件工作承受拉应力向致与外加切应力或冲击力相垂直提高零件使用寿命 5．细晶粒钢强度高塑性韧性 答：晶界阻碍位错运各晶粒位向同互相约束阻碍晶粒变形金属晶粒愈细其晶界总面积愈每晶粒周围同取向晶粒数便愈塑性变形抗力愈金属晶粒愈细强度愈高同晶粒愈细金属单位体积晶粒数便越变形同变形量便散更晶粒发产较均匀变形致造局部应力集引起裂纹早产发展塑性韧性越 6．金属经冷塑性变形组织性能发变化 答：①晶粒沿变形向拉性能趋于各向异性纵向强度塑性远于横向等；②晶粒破碎位错密度增加产加工硬化即随着变形量增加强度硬度显著提高塑性韧性降；③织构现象产即随着变形发仅金属晶粒破碎拉且各晶粒晶格位向沿着变形向同发转转结金属每晶粒晶格位向趋于体致产织构现象；④冷压力加工程由于材料各部变形均匀或晶粒内各部各晶粒间变形均匀金属内部形残余内应力般情况都利引起零件尺寸稳定 7．析加工硬化金属材料强化作用 答：随着塑性变形进行位错密度断增加位错运相互交割、位错缠结加剧使位错运阻力增引起变形抗力增加金属塑性变形变困难要继续变形必须增外力提高金属强度 8．已知金属钨、铁、铅、锡熔点别3380℃、1538℃、327℃、232℃试计算些金属低再结晶温度并析钨铁1100℃加工、铅锡室温（20℃）加工各何种加工 答：T再=0.4T熔；钨T再=[0.4*（3380+273）]-273=1188.2℃; 铁T再=[0.4*（1538+273）]-273=451.4℃; 铅T再=[0.4*（327+273）]-273=-33℃; 锡T再=[0.4*（232+273）]-273=-71℃.由于钨T再1188.2℃＞1100℃属于热加工；铁T再451.4℃＜1100℃属于冷加工；铅T再-33℃＜20℃属于冷加工；锡T再-71＜20℃属于冷加工 9．制造齿轮采用喷丸（即金属丸喷射零件表面）使齿面强化试析强化原 答：高速金属丸喷射零件表面使工件表面层产塑性变形形定厚度加工硬化层使齿面强度、硬度升高 第三章 合金结构与二元状态图 1．解释列名词： 合金组元相相图；固溶体金属间化合物机械混合物；枝晶偏析比重偏析；固溶强化弥散强化 答：合金：通熔炼烧结或其种金属元素同种或几种其元素结合起所形具金属特性新物质称合金 组元：组合金基本、独立物质称组元 相：金属或合金凡相同、结构相同并与其部界面均匀组部均称相 相图：用表示合金系各合金结晶程简明图解称相图 固溶体：合金组元间同比例混合混合形固相晶格结构与组合金某组元相同种相称固溶体 金属间化合物：合金组元间发相互作用形种具金属性质新相称金属间化合物晶体结构同于任组元用式表示其组 机械混合物：合金组织由同相同比例机械混合起称机械混合物 枝晶偏析：实际产合金冷却速度快原扩散充使先结晶固溶体合金含高熔点组元较结晶含低熔点组元较 种晶粒内化均匀现象称枝晶偏析 比重偏析：比重偏析由组相与溶液间密度差别所引起先共晶相与溶液间密度差别较则缓慢冷却条件凝固先共晶相便液体浮或沉导致结晶铸件部化致产比重偏析 固溶强化：通溶入某种溶质元素形固溶体使金属强度、硬度升高现象称固溶强化 弥散强化：合金固溶体主再适量金属间化合物弥散布提高合金强度、硬度及耐磨性种强化式弥散强化 2．指列名词主要区别： 1）置换固溶体与间隙固溶体； 答：置换固溶体：溶质原代替溶剂晶格结点部原组固溶体称置换固溶体 间隙固溶体：溶质原填充溶剂晶格间隙形固溶体即间隙固溶体 2）相组物与组织组物； 相组物：合金基本组相 组织组物：合金显微组织独立组部 3．列元素α-Fe 形哪几种固溶体? Si、C、N、Cr、Mn 答：Si、Cr、Mn形置换固溶体；C、N形间隙固溶体 4．试述固溶强化、加工强化弥散强化强化原理,并说明三者区别. 答：固溶强化：溶质原溶入要引起溶剂金属晶格产畸变进位错运受阻力增 弥散强化：金属化合物本身高硬度合金固溶体基体再适量金属间化合物均匀细弥散布提高合金强度、硬度及耐磨性种用金属间化合物强化合金式弥散强化 加工强化：通产塑性变形增位错密度增位错运阻力引起塑性变形抗力增加提高合金强度硬度 区别：固溶强化弥散强化都利用合金组相强化合金固溶强化通产晶格畸变使位错运阻力增强化合金；弥散强化利用金属化合物本身高强度硬度强化合金；加工强化通力作用产塑性变形增位错密度增位错运阻力强化合金；三者相比通固溶强化强度、硬度低塑性、韧性加工强化强度、硬度高塑韧性差弥散强化介于两者间 5．固溶体金属间化合物结构性能主要差别 答：结构：固溶体晶体结构与溶剂结构相同金属间化合物晶体结构同于组任组元式表示其组 性能：形固溶体金属间化合物都能强化合金固溶体强度、硬度比金属间化合物低塑性、韧性比金属间化合物固溶体更综合机械性能 6. 何谓共晶反应、包晶反应共析反应?试比较三种反应异同点. 答：共晶反应：指定液体合金定温度同结晶晶格均相同两种晶体反应 包晶反应：指定固相与定液相作用形另外种固相反应程 共析反应：由特定单相固态合金恒定温度解两新具定晶体结构固相反应 共同点：反应都恒温发反应物产物都具特定相都处于三相平衡状态 同点：共晶反应种液相恒温两种固相反应；共析反应种固相恒温两种固相反应；包晶反应种液相与种固相恒温另种固相反应 7．二元合金相图表达合金哪些关系 答：二元合金相图表达合金状态与温度间关系 8．二元合金相图应用杠杆定律计算 答：应用杠杆定律计算合金相互平衡两相相含量 9. 已知A（熔点 600℃）与B(500℃) 液态限互溶；固态 300℃A溶于 B 溶解度 30% 室温10%B溶于A； 300℃含 40% B 液态合金发共晶反应现要求： 1）作A-B 合金相图； 2）析 20% A,45%A,80%A 等合金结晶程并确定室温组织组物相组物相量 答：（1） （2）20%A合金图①： 合金1点全部液相冷至1点始液相析α固溶体至2点结束2～3点间合金全部由α固溶体所组合金冷3点由于固溶体α浓度超溶解度限度于固溶体α析二相A终显微组织：α+AⅡ 相组物: α+A A=（90-80/90）*100%=11% α=1-A%=89% 45%A合金图②： 合金1点全部液相冷至1点始液相析α固溶体液相线沿线BE变化固相线沿BD线变化冷至2点液相线达E点发共晶反应形（A+α）共晶体合金自2点冷至室温程自析二相AⅡ合金②室温组织： AⅡ+α+(A+α) 相组物:A+α 组织：AⅡ=（70-55）/70*100%=21% α=1- AⅡ=79% A+α=（70-55）/(70-40）*100%=50% 相：A=（90-55）/90*100%=50% α=1-A%=50% 80%A合金图③： 合金1点全部液相冷至1点始液相析A液相线沿AE线变化冷至2点液相线达点发共晶反应形(A+α)共晶体合金③室温组织：A+ (A+α) 相组物：A+α 组织：A=（40-20）/40*100%=50% A+α=1-A%=50% 相： A=（90-20）/90*100%=78% α=1-A%=22% 10．某合金相图图所示 1）试标注①—④空白区域存相名称； 2）指相图包括哪几种转变类型； 3）说明合金Ⅰ平衡结晶程及室温显微组织 答：(1)①：L+γ ②: γ+β ③: β+(α+β) ④: β+αⅡ (2)匀晶转变；共析转变 (3)合金①1点全部液相,冷至1点始液相析γ固溶体至2点结束,2～3点间合金全部由γ固溶体所组,3点,始γ固溶体析α固溶体,冷至4点合金全部由α固溶体所组,4～5间全部由α固溶体所组,冷5点,由于α固溶体浓度超溶解度限度,α析第二相β固溶体,终室稳显微组织: α+βⅡ 11．形状、尺寸相同两 Cu-Ni 合金铸件含 90% Ni 另含 50% Ni,铸自冷却问哪铸件偏析较严重 答：含 50% NiCu-Ni 合金铸件偏析较严重实际冷却程由于冷速较快使先结晶部含高熔点组元结晶部含低熔点组元含 50% NiCu-Ni 合金铸件固相线与液相线范围比含 90% Ni铸件宽所造化均匀现象要比含 90% NiCu-Ni 合金铸件严重 第四章 铁碳合金 1．何谓金属同素异构转变试画纯铁结晶冷却曲线晶体结构变化图 答：由于条件（温度或压力）变化引起金属晶体结构转变称同素异构转变 2．γ-Fe α- Fe 比容同块质量定铁发（γ-Fe →α-Fe ）转变其体积何变化 答：γ-Feα- Fe原排列紧密程度同γ-Fe致密度74%,α- Fe致密度68%块质量定铁发（γ-Fe →α-Fe ）转变体积发膨胀 3.何谓铁素体（F）,奥氏体（A）渗碳体（Fe3C）珠光体（P）,莱氏体（Ld）结构、组织形态、性能等各何特点 答：铁素体（F）：铁素体碳形间隙固溶体体立晶格由于碳溶解度`性能与纯铁相近塑性、韧性强度、硬度低钢般呈块状或片状 奥氏体（A）：奥氏体碳形间隙固溶体面立晶格其晶格间隙尺寸较故碳溶解度较塑性 渗碳体（Fe3C）：铁碳相互作用形具复杂晶格间隙化合物渗碳体具高硬度塑性差延伸率接近于零钢片状存或网络状存于晶界莱氏体连续基体呈鱼骨状 珠光体（P）：由铁素体渗碳体组机械混合物铁素体渗碳体呈层片状珠光体较高强度硬度塑性较差 莱氏体（Ld）：由奥氏体渗碳体组机械混合物莱氏体渗碳体连续布相奥氏体呈颗粒状布渗碳体基体由于渗碳体脆所莱氏体塑性差组织 4.Fe-Fe3C合金相图何作用产实践何指导意义何局限性 答：①碳钢铸铁都铁碳合金使用广泛金属材料铁碳合金相图研究铁碳合金重要工具解与掌握铁碳合金相图于钢铁材料研究使用各种热加工工艺
五个钠原子所在位置的坐标分别是 ， ， ， ， ． 把图中的钠原子分成下、中、上三层来写它们所在位置的坐标．下层的原子全部在 平面上，它们所在位置的竖坐标全是０，所以这五个钠原子所在位置的坐标分别是 ， ， ， ， ；中层的原子所在的平面平行于 平面，与 轴交点的竖坐标为１，所以，这四个钠原子所在位置的坐标分别是 ， ， ， ；上层的原子所在的平面平行于 平面，与 轴交点的竖坐标为 ，所以，这五个钠原子所在位置的坐标分别是 ， ， ， ， ．
既然知道化学式，可以简单的只数阳离子或者阴离子一般采用布拉维晶胞，即平行六面体的晶胞在晶胞中，顶点原子计1/8个，棱上原子计1/4个，面上原子计1/2个，晶胞内原子计1个
圣诞节新年将至，最近较忙。XRD谱的指标化是一个很重要也很难三言两语就讲清楚的问题。正在准备作答。 为了很好理解“指标化”“如何指标化”“有何意义”，你最好还是要借阅教科书内容。 以下内容中的插图，请及时处理和理解，因为要频繁更换。 ------------------------------------ 一、晶胞和点阵 晶胞、晶胞参数、点阵、倒易点阵是讨论晶体结构和X射线衍射分析解析中常使用的学术语言。了解它们的规律和相互间的关联关系，是晶体结构分析不可或缺的基础知识。 按照晶体内部的周期性和对称性，在形状和大小上完全相同的不能再分割的最小重复基元，称为晶胞。它在三维空间周期性重复堆砌形成晶体，晶胞一般为平行六面体。为了探讨千变万化各种晶体结构的共同规律，往往把晶体结构进行几何抽象。由（几何）点代表晶体结构中各周期重复单位中的等同质点，点仅代表重心位置而不代表其组成、重量和大小。这些几何点称为结点或点阵点。结点在空间周期性排列的几何图形称为晶体结构的空间点阵，或（正）点阵。晶胞或单位空间格子或单位空间点阵就是连接点阵中相邻结点而成的单元平行六面体。 晶胞或单位空间点阵的大小形状可用三条晶轴轴长a、b、c及轴间夹角α、β、γ来描述，称其为晶胞参数或点阵参数。两轴b、c间，c、a间和a、b间夹角依次分别为α、β、γ（见图1） 图1：晶胞原点、晶轴、晶胞参数和原子分数坐标参数 晶胞内各原子的坐标位置是由各原子坐标参数x、y、z表示，x、y、z是由晶胞原点向该原子所作矢量r分别在a、b、c三轴上的分数分量。基向量或基矢规定为a、b、c（a、b、c不一定相等），换言之，即晶胞或单位空间点阵每个轴上的最大坐标参数为1，则 r=xa+yb+zc （abc 是黑体字，表示向量） 只要知道了晶胞的二大要素：晶胞参数a、b、c、α、β、γ和晶胞内各原子参数坐标X、Y、Z，也就知晓了整个晶体空间结构。 二、点阵点、直线点阵和平面点阵的指标 1.点阵点指标uvw 晶体中的原子是空间点阵中的一个点阵点。一般化的点用uvw表示，它代表由空间点阵原点向该点所引向量r在三个轴上的分量分别是三轴基矢a、b、c的uvw倍，即 r=ua+vb+wc （abc 是黑体字，表示向量） u、v、w三个数字可以是正值，如412；也可以是负值，负值表示是基矢反方向，把负号“-”放在该数字的上方，如2（-1）0，（-3）1（-3） 。超过9的数值可在下部划线以表示其整体是u或v或w的数值，如1212（后一个12下有下划线），表u=1,v=2,w=12的点阵点。余类推。 2.晶向指标[uvw]或直线点阵或晶棱指标 通过原子的直线称原子列。原子列的取向称晶向。晶向指标或指数也由三个数字依次排列组成，该数字是过原点且平行于所给方向的直线上最简三整数的点阵点坐标。一般化，[uvw]，放方括号内表示方向。理解要点（1）：与uvw三个数字n倍的方向[nunvnw]与[uvw]是同一方向，如[(1/3)1(1/3)]（三个竖式数字：第一个是竖放的1/3,第二个是1，第三个也是竖放的1/3)、[263]和[4126]是同一个晶向。它们的方向指标（或指数）是[263]，2、6、3是互质三整数。要点（2）：与uvw三个数字相反的数构成的方向 与[uvw]方向也相反，如 (写为[1(-2)3])与 （写成[（-1）2（-3）]）两方向相反。 3.晶面指数或点阵平面指数（hkl） 通过晶体中原子的平面称晶面。晶面指数也用仨互质数字放圆括号内表示。该平面与坐标轴三个交点的截距为m、n、p，把仨截距m、n、p先取倒数，再化为互质整数比1/m:1/n:1/p=h:k:l，放圆括号（）内，即是该晶面的指数。如此严格处理后的晶面指数又称为米勒指数（Miller indices），一般化，（hkl）表示与互质的hkl仨数字代表的晶面互相平行且相邻两晶面间距均等于dhkl的一簇晶平面，理解要点：（1）与某轴平行的理面在该轴的截距为∞，其倒数为0。（000）平面没有意义，不能使用。（2）指数互为相反数的两平面互相平行，如 （写成[1(-2）3]）与 （写成[(-1)2(-3)]）平行。（3）面（hkl）平行于面（nknknl），如晶面（100）、（200）、（400）、（600）均互相平行。（4）指数相同的晶向和晶面互相垂直。如[123]垂直于（123），故[hkl]是（hkl）的法线方向指标。这在解析XRD谱时非常有用。晶面可用其法线方向指数代替或代表，因而可构建真实的晶体正点阵的倒易点阵。倒易点阵与虚拟的鬼怪的（spectral）衍射图案相联系，解析XRD衍射谱或图案花样，可以获得真实晶体的结构参数信息。 部分指数化的点阵（晶）平面的例子见图2。d100和d200分别表示（100）和（200）晶面系列中相邻两晶面间的晶面间距。余类推。 图2 几种不同米勒指数的晶面 （图1已经展示过） 三、面网指数、等效点阵面和多重性因子 描述晶体结构内的面网可用面网符号表示。面网符号的确定方法是把晶胞三轴单位a、b、c被面网分割为h、k、l等分，则该面网符号为（hkl），hkl称为面网指数。 晶体指数和面网指数的区别在于，晶体指数hkl是互质的，不含公约数；面网指数可含公约数，不一定是互质的，如110、220、330等都可以是面网指数，但只有110可作晶面指数。面网符号表示具有相同面间距的一组平行面网。如，（110）面网中包含了（220）面网、（330）面网等，但（220）面网并不包括（110）面网中的某些面。（220）面网的面间距只是（110）面网的间距的一半。同理，（300）面网面间距是（110）面网面间距的1/3。余类推。 在一个晶胞中有若干组由对称性相联系的等效面，称为等效点阵面。如，立方晶系中的（100）、（010）（001）（（-1） 00）（0（-1） 0）（00（-1） ）六个面是等效点阵面，用｛100｝代表，同属于｛100｝晶面族。属于同一个晶面族的等效面的数目，称为多重性因子（或重复性因子或倍数因子）。晶面｛100｝和｛h00｝、｛0k0｝、｛00l｝的多重性因子都是6。多重性因子在X射线衍射分析和X射线物相定量分析中发挥作用。 （未完，待续；尤其是插图将被替换！）
晶面间距计算公式： 正交晶系：1/d=h/a+k/b+l/c 单斜晶系：1/d2={h2/a2+k2sin 2β/b2+l2/c2－2hlcos β/(ac)}/ sin2β 2立方晶系 d=a/(h+k+l) 222 空间点阵必可选择3个不相平行的连结相邻两个点阵点的单位矢量a，b，c，它们将点阵划分成并置的平行六面体单位。 空间点阵按照确定的平行六面体单位连线划分，获得一套直线网格，称为空间格子或晶格。点阵和晶格是分别用几何的点和线反映晶体结构的周期性，它们具有同样的意义。 扩展资料： 不同的{hkl}晶面，其面间距(即相邻的两个平行晶面之间的距离)各不相同。总的来说，低指数的晶面其面间距较大，而高指数面的面间距小。 晶面指数是固体物理中以初基晶胞（原胞）为坐标轴确定的指数，而密勒指数是以结晶学中的单胞晶轴为基确定的指数。但不管是哪种指数，必须使其三个指数互质。 在sc结构中，两组参数是一样的，但对于fcc和bcc结构则大不相同。按d=2π/∣G〡确定晶面间距的公式只适用于晶面指数。 晶面间距最大的面总是阵点(或原子)最密排的晶面，晶面间距越小则晶面上的阵点排列就越稀疏。正是由于不同晶面和晶向上的原子排列情况不同，使晶体表现为各向异性。 参考资料来源：百度百科——晶面间距
N4材料牌号：N4纯镍合金美国牌号：Nickel 201美国牌号：UNS N02201德国牌号：2.4061 一、 N4（Nickel 201，N02201）纯镍合金概述：N4（Nickel 201，N02201）纯镍合金是一种锰、铜等微量元素及主体镍组成的纯镍合金，它具有良好的机械性能和优异的在很多腐蚀环境的抗力。该合金的其它有用特点包括其磁性能、磁致伸缩性能、高的导热和导电性能、低的含气量和低的蒸发压。N4的腐蚀抗力使得它在在面对如食品、人造纤维以及苛性碱等需要保证产品纯净的应用中特别有用。在结构应用中当腐蚀抗力是主要考虑因素时使用也很广泛。其它的使用包括化学制品的输送桶、电子电气部件、航空航天以及导弹部件。二、 商虎N4（Nickel 201，N02201）纯镍合金概述：见表-1： 三、N4（Nickel 201，N02201）纯镍合金的主要通途：N4（Nickel 201，N02201）纯镍合金是一种面心立方结构的固溶合金，微观结构中通常典型的表现出少量的非金属夹杂，夹杂主要为氧化物且不随退火而改变。 通常在°F (315°C)以上使用时，更常用的是镍201。 镍200和镍201是被ASME锅炉和压力容器代码批准的结构材料。N6 批准的使用温度可以达到600°F (315°C)，N4批准的服役温度可达到1250°F (677°C)。四、 Nickel 201（N4，N02201）纯镍合金的主要特性及应用：1、N4是含碳量极低的纯商业性镍，已被批准用于服务高达1230℃的高温环境中。2、N4应用领域：(1)、食物加工处理设备，食盐提炼设备。(2)、采矿和海洋开采。(3)、在300℃以上的高温条件下制造工业氢氧化钠所需的设备。(4)、有机或无机氯化物和氟化物的生产：抗氯气和氟气腐蚀。(5)、核反应堆。(6)、热处理炉中曲颈瓶及部件，尤其是在碳化和氮化气氛中。(7)、石油化工生产中的催化再生器在700℃以上的应用中推荐使用合金600以获得较长的使用寿命。五、Nickel 201（N4，N02201）纯镍合金的品种规格与供应状态：1、品种分类：特种合金可生产各种规格的Nickel201无缝管、Nickel201钢板、Nickel201圆钢、Nickel201锻件、Nickel201法兰、Nickel201圆环、Nickel201焊管、Nickel201钢带、Nickel201丝材及配套焊材。2、交货状态：无缝管：固溶+酸白，长度可定尺；板材：固溶、酸洗、切边；焊管：固溶酸白+RT%探伤，锻件：退火+车光；棒材以锻轧状态、表面磨光或车光；带材经冷轧、固溶软态、去氧化皮交货；丝材以固溶酸洗盘状或直条状、固溶直条细磨光状态交货。
nickel中文名称镍，拼音：niè，笔画：15，释义;一种金属元素，可用来制造货币等，镀在其他金属上可以防止生锈。 陨石包含着铁和镍，早期它们被作为上好的铁使用。因为这种金属不生锈，它被秘鲁的土著看作是银。一种锌镍合金被叫做白铜，在公元前200年的中国被使用。有些甚至延伸到了欧洲。nickel 在1751年，工作于斯德哥尔摩（瑞典首都）的Alex Fredrik Cronstedt研究一种新的金属——叫做红砷镍矿（NiAs）——其来自瑞典的海尔辛兰的Los。他以为其包含铜，但他提取出的是一种新的金属，他宣布并命名为nickel（镍）于1754年。许多化学家认为它是钴，砷，铁和铜的合金——这些元素以微量的污染物出现。直到1775年纯净的镍才被Torbern Bergman制取，这才确认了它是一种元素。 镍是银白色金属，密度8.9克/厘米³ 。熔点1455℃，沸点2730℃。质坚硬，具有磁性和良好的可塑性。有好的耐腐蚀性，镍近似银白色、硬而有延展性并具有铁磁性的金属元素，它能够高度磨光和抗腐蚀。溶于硝酸后，呈绿色。主要用于合金(如镍钢和镍银)及用作催化剂（如兰尼镍，尤指用作氢化的催化剂） 化学性质 镍元素的原子量为58.69。镍不溶于水，常温下在潮湿空气中表面形成致密的氧化膜，能阻止本体金属继续氧化。在稀酸中可缓慢溶解，释放出氢气而产生绿色的正二价镍离子Ni2⁺；耐强碱。对氧化剂溶液包括硝酸在内，均不发生反应。镍是一个中等强度的还原剂。镍盐酸、硫酸、有机酸和碱性溶液对镍的浸蚀极慢。镍在稀硝酸缓慢溶解。发烟硝酸能使镍表面钝化而具有抗腐蚀性。镍同铂、钯一样，钝化时能吸大量的氢，粒度越小，吸收量越大。镍的重要盐类为硫酸镍和氯化镍。与铁，钴相似，在常温下对水和空气都较稳定，能抗碱性腐蚀，故实验室中可以用镍坩埚熔融碱。硫酸镍（NiSO₄）能与碱金属硫酸盐形成矾 Ni(SO₄)₂O₆H₂O(MI为碱金属离子)。+2价镍离子能形成配位化合物。在加压下，镍与一氧化碳能形成剧毒的四羰基镍〔Ni(CO)₄〕，加热后它又会分解成金属镍和一氧化碳。

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